Siponimod: nur bei nachgewiesener Krankheitsaktivität zugelassen
Ausgabe 1/20 - Die Europäische Kommission hat im Januar 2020 die EU-Zulassung für Siponimod (Handelsname Mayzent®) erteilt. Nach positiven Studienergebnissen mit Siponimod in der zulassungsrelevanten EXPAND-Studie eröffnet der orale Wirkstoff eine Option zur Therapie von sekundär progredienten Verläufen der Multiplen Sklerose mit hoher Schub- bzw. Kernspin-Aktivität.
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